“三清有没有兴趣做氯巴占的仿制药？”
卫康听到这个问题，不由一愣，他手指轻敲桌面，沉吟道：“仿制药能做，但做不做则是一个很复杂的问题，三清一贯是倾向于从本质上解决问题，达到治疗效果。”
“这关系到公司的战略决策，我无法马上回答你。但我可以说，如果三清要做仿制药，不仅仅是氯巴占，而是它所代表的一系列罕见病药物。”
简练云又惊又喜，不知道该说什么好：“卫康，如果真这样的话，就太好了。我替患者们谢谢你！”
卫康让她等待消息，就挂断了电话。
他搜索起有关这件事的新闻来，现在网上已经讨论得热火朝天，两万多名患儿家属联合起来发表了一封《如何让我们的孩子活下去？》的联名信，希望能合法购买到氯巴占，瞬间在网上疯传，联合陈萍的跳楼事件，感动了无数网友。
联名信中写道：“在《我不是药神》的结尾中，主人公程勇被减刑释放，出来后得知了一个消息，让他因为购药入狱的药品，已经纳入了医保，再也不会有人面对吃不到药的难题了。希望不远的将来，我们的孩子也可以放心吃上正规渠道的氯巴占！”
这简直是另一个版本的《我不是药神》，只不过诉说的是另一种药物——氯巴占。
氯巴占是一款从世纪初开始，就用来治疗罕见病的广谱抗癫痫发作药物，在儿科癫痫治疗中非常受欢迎，因为在所有的相似药物中，它的副作用算小的。
当人类脑部的兴奋性神经递质增加，或是抑制性神经递质减少时，癫痫就会发作。而氯巴占属于苯二氮卓类药物，服用后可以增加脑部抑制性神经递质，使其与兴奋性神经递质产生平衡，避免癫痫发作。
癫痫的持续发作，不仅对患者脑部有永久性的损害，更有导致患者窒息死亡的风险。一旦停药，每一次发作都会对孩子造成伤害，更会造成永久性大脑损伤，使得患儿过早离世。
其实，几年前国家药监局就在推动氯巴占等罕见病药物的研发，但国内药企病对罕见病药物研发并没有多少积极性。
这并不是孤例，长期以来，国内罕见病领域受制于整个制药工业的发展，一直都处于停滞状态。有数据显示，国内罕见病群体人数约为1680万人，很多患者是未经治疗的，且处于无药可用的状况。
罕见病，又称“孤儿病”，指那些发病率极低的疾病。根据世界卫生组织（who）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰-1‰的疾病。
常见的罕见病有，白化病，多发性硬化症，肢端肥大症，特发性肺动脉高压病，苯酮尿症，线粒体病等。由于罕见病患者数量少且研发成本高，制药企业基于经济效益的考量，对罕见病药物研发并不积极。
以鹰国为例，83年以前上市的孤儿药品种只有38种，为了鼓励药企和支持罕见病药物的开发与应用，鹰国政府在当年颁布《孤儿药法案》，也是世界首部孤儿药法案。
药企获得孤儿药资格后将获得一系列的优惠，包括研发经费的政府支持，免除新药申请费，药物营销申请费，审批快速通道，科研基金申请优先考虑，税收优惠和7年市场独占权。同时，在动物实验阶段可以提交申请孤儿药资格。
孤儿药法案颁布后，三十多年时间，fda共颁发了5219个孤儿药资格，最终获批的药物数量为843个。
鉴于《孤儿药法案》的巨大推动作用，世界各国相继颁布类似法案以鼓励孤儿药的创新。
随着科技的发展，基因疗法、sirna、免疫疗法等新型治疗手段的出现，对罕见病药物的研发也起了巨大的推动作用，目前全球约有560个罕见病药物项目正在进行中。最近五年，fda共批准15种孤儿药，一些难治罕见病在治疗上都有了新的突破。
19年国内也通过了快速审批或优先审批或有条件方式的上市许可，批准了8种孤儿药上市。同时，随着制药工业水平的不断提升，一些本土企业开始涉足罕见病领域，进入早期探索阶段。
但是，国内罕见病的药物研发依然困难重重，不但研发和临床应用难度高，最重要的原因，则是罕见病的药物价格高，受众少。
由于罕见病患者人数少，即便企业瞄准的是填补临床需求的空白，而非盈利，但为了收回成本，药物必然价格高昂。
例如，诺华的芬戈莫德，一款治疗多发性硬化症的药物，在国内售价为10500元/盒，全球范围看尽管这个定价已不算高，但是很多家庭依然无法承受。
19年，脊髓性肌萎缩症的zolgensma的基因疗法的药物在鹰国批准上市，售价210万美元（约1469万人民币），堪称史上最贵药，更是普通民众无法企及的。
这些价格昂贵的原研药由于专利原因，在国内无法进行仿制，但是很多罕见病的药物早已专利到期，但目前也没有国内企业进行抢仿申报。
药企不愿意仿制罕见病药物背后原因众多，无非就是技术难，成本高，市场不大，换言之，回报十分不理想。
如地拉罗斯分散片，原研药厂家是诺华，在国外，该药被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。但该原研药在国内样本公立医院一年的销售额仅有874万元。
而像氯巴占，国内急需的患者也才上万人，每盒代购价不过三四百块，这要换成国内药企来做，不亏本才怪，难怪药企没有任何动力仿制。
不过，这不是有三清吗？
三清有技术有资金，其他药企遇到的困难对卫康来说，完全不是问题，只要他想做，就一定能做到。
就先从罕见病的仿制药开始吧，容易上手，第一个就是氯巴占，正好能解患儿家长们的燃眉之急。
等仿制药搞定，再研发其他罕见病的原研药。
他叫来李忠，这位旧日下属，一直兢兢业业地工作，由他来着手仿制药这种技术含量不算高的事，再合适不过。
“你先搜集资料，列一个全球罕见病以及治疗药物清单，把原研药专利已经到期的标识出来，我有用。”
李忠依然是一副勤恳老实的样子，扶了扶眼镜，点头答应。
卫康想了想，又补充了几句：“三清要启动一个罕见病药物的仿制计划，第一个就是氯巴占，然后再优先把所有的儿童药品挑选出来，列个加急清单。”
“你先着手去准备资料，进行氯巴占仿制药的立项申请吧。尽快！”
看着李忠离开，卫康将自己的决定发消息告知了简练云，算是对她的答复。
随后便将此事发布在网上。
“最近发生的氯巴占事件给我很大触动，当三清攻克癌症，阿尔茨海默症的时候，还有许多罕见病患者为了生存而与病魔抗争。”
“这不应该，世上所有的疾病都应是平等的，不能因为某一个疾病的患者人少，研发所需钱多，就止步不前，甚至放弃，尤其是很多药物并没有专利困扰，只需要仿制药就能救命。”
“这个时候，三清做为医药行业的一员，该担负起应有的责任，为国内罕见病患者提供物廉价美的仿制药。”
“三清已经启动一项罕见病仿制药上市计划，将投入资源进行孤儿药的仿制，第一个就从氯巴占开始，目前已经开始立项，我们会竭尽全力，争取尽快上市，让所有患者在正规渠道能买到需要的药。”
“这就是三清的理念：为社会需要而制药。”
卫康听到这个问题，不由一愣，他手指轻敲桌面，沉吟道：“仿制药能做，但做不做则是一个很复杂的问题，三清一贯是倾向于从本质上解决问题，达到治疗效果。”
“这关系到公司的战略决策，我无法马上回答你。但我可以说，如果三清要做仿制药，不仅仅是氯巴占，而是它所代表的一系列罕见病药物。”
简练云又惊又喜，不知道该说什么好：“卫康，如果真这样的话，就太好了。我替患者们谢谢你！”
卫康让她等待消息，就挂断了电话。
他搜索起有关这件事的新闻来，现在网上已经讨论得热火朝天，两万多名患儿家属联合起来发表了一封《如何让我们的孩子活下去？》的联名信，希望能合法购买到氯巴占，瞬间在网上疯传，联合陈萍的跳楼事件，感动了无数网友。
联名信中写道：“在《我不是药神》的结尾中，主人公程勇被减刑释放，出来后得知了一个消息，让他因为购药入狱的药品，已经纳入了医保，再也不会有人面对吃不到药的难题了。希望不远的将来，我们的孩子也可以放心吃上正规渠道的氯巴占！”
这简直是另一个版本的《我不是药神》，只不过诉说的是另一种药物——氯巴占。
氯巴占是一款从世纪初开始，就用来治疗罕见病的广谱抗癫痫发作药物，在儿科癫痫治疗中非常受欢迎，因为在所有的相似药物中，它的副作用算小的。
当人类脑部的兴奋性神经递质增加，或是抑制性神经递质减少时，癫痫就会发作。而氯巴占属于苯二氮卓类药物，服用后可以增加脑部抑制性神经递质，使其与兴奋性神经递质产生平衡，避免癫痫发作。
癫痫的持续发作，不仅对患者脑部有永久性的损害，更有导致患者窒息死亡的风险。一旦停药，每一次发作都会对孩子造成伤害，更会造成永久性大脑损伤，使得患儿过早离世。
其实，几年前国家药监局就在推动氯巴占等罕见病药物的研发，但国内药企病对罕见病药物研发并没有多少积极性。
这并不是孤例，长期以来，国内罕见病领域受制于整个制药工业的发展，一直都处于停滞状态。有数据显示，国内罕见病群体人数约为1680万人，很多患者是未经治疗的，且处于无药可用的状况。
罕见病，又称“孤儿病”，指那些发病率极低的疾病。根据世界卫生组织（who）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰-1‰的疾病。
常见的罕见病有，白化病，多发性硬化症，肢端肥大症，特发性肺动脉高压病，苯酮尿症，线粒体病等。由于罕见病患者数量少且研发成本高，制药企业基于经济效益的考量，对罕见病药物研发并不积极。
以鹰国为例，83年以前上市的孤儿药品种只有38种，为了鼓励药企和支持罕见病药物的开发与应用，鹰国政府在当年颁布《孤儿药法案》，也是世界首部孤儿药法案。
药企获得孤儿药资格后将获得一系列的优惠，包括研发经费的政府支持，免除新药申请费，药物营销申请费，审批快速通道，科研基金申请优先考虑，税收优惠和7年市场独占权。同时，在动物实验阶段可以提交申请孤儿药资格。
孤儿药法案颁布后，三十多年时间，fda共颁发了5219个孤儿药资格，最终获批的药物数量为843个。
鉴于《孤儿药法案》的巨大推动作用，世界各国相继颁布类似法案以鼓励孤儿药的创新。
随着科技的发展，基因疗法、sirna、免疫疗法等新型治疗手段的出现，对罕见病药物的研发也起了巨大的推动作用，目前全球约有560个罕见病药物项目正在进行中。最近五年，fda共批准15种孤儿药，一些难治罕见病在治疗上都有了新的突破。
19年国内也通过了快速审批或优先审批或有条件方式的上市许可，批准了8种孤儿药上市。同时，随着制药工业水平的不断提升，一些本土企业开始涉足罕见病领域，进入早期探索阶段。
但是，国内罕见病的药物研发依然困难重重，不但研发和临床应用难度高，最重要的原因，则是罕见病的药物价格高，受众少。
由于罕见病患者人数少，即便企业瞄准的是填补临床需求的空白，而非盈利，但为了收回成本，药物必然价格高昂。
例如，诺华的芬戈莫德，一款治疗多发性硬化症的药物，在国内售价为10500元/盒，全球范围看尽管这个定价已不算高，但是很多家庭依然无法承受。
19年，脊髓性肌萎缩症的zolgensma的基因疗法的药物在鹰国批准上市，售价210万美元（约1469万人民币），堪称史上最贵药，更是普通民众无法企及的。
这些价格昂贵的原研药由于专利原因，在国内无法进行仿制，但是很多罕见病的药物早已专利到期，但目前也没有国内企业进行抢仿申报。
药企不愿意仿制罕见病药物背后原因众多，无非就是技术难，成本高，市场不大，换言之，回报十分不理想。
如地拉罗斯分散片，原研药厂家是诺华，在国外，该药被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。但该原研药在国内样本公立医院一年的销售额仅有874万元。
而像氯巴占，国内急需的患者也才上万人，每盒代购价不过三四百块，这要换成国内药企来做，不亏本才怪，难怪药企没有任何动力仿制。
不过，这不是有三清吗？
三清有技术有资金，其他药企遇到的困难对卫康来说，完全不是问题，只要他想做，就一定能做到。
就先从罕见病的仿制药开始吧，容易上手，第一个就是氯巴占，正好能解患儿家长们的燃眉之急。
等仿制药搞定，再研发其他罕见病的原研药。
他叫来李忠，这位旧日下属，一直兢兢业业地工作，由他来着手仿制药这种技术含量不算高的事，再合适不过。
“你先搜集资料，列一个全球罕见病以及治疗药物清单，把原研药专利已经到期的标识出来，我有用。”
李忠依然是一副勤恳老实的样子，扶了扶眼镜，点头答应。
卫康想了想，又补充了几句：“三清要启动一个罕见病药物的仿制计划，第一个就是氯巴占，然后再优先把所有的儿童药品挑选出来，列个加急清单。”
“你先着手去准备资料，进行氯巴占仿制药的立项申请吧。尽快！”
看着李忠离开，卫康将自己的决定发消息告知了简练云，算是对她的答复。
随后便将此事发布在网上。
“最近发生的氯巴占事件给我很大触动，当三清攻克癌症，阿尔茨海默症的时候，还有许多罕见病患者为了生存而与病魔抗争。”
“这不应该，世上所有的疾病都应是平等的，不能因为某一个疾病的患者人少，研发所需钱多，就止步不前，甚至放弃，尤其是很多药物并没有专利困扰，只需要仿制药就能救命。”
“这个时候，三清做为医药行业的一员，该担负起应有的责任，为国内罕见病患者提供物廉价美的仿制药。”
“三清已经启动一项罕见病仿制药上市计划，将投入资源进行孤儿药的仿制，第一个就从氯巴占开始，目前已经开始立项，我们会竭尽全力，争取尽快上市，让所有患者在正规渠道能买到需要的药。”
“这就是三清的理念：为社会需要而制药。”