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第一百七十五章 龙图的诞生

作者:骑猪去挖坑
更新时间:2022-04-23 01:40:27
    曹阳这种自力更生,自制药物甚至自行研发基因药的事迹,无疑对卫康是种极大的震动。

    他回到办公室,还无法从余震中彻底回神。

    曹阳不仅仅是为了自己,他也在为整个menkes症的所有患者而奔波,寻找治疗方法。

    就算没有三清半路插手,卫康相信他迟早也会克服困难,    研发出能够彻底治愈的基因药来。

    这种病人自发寻找出路的办法,其实对医疗人员来说,帮助也很大。

    别的不说,就这61个病人,如果让三清自己去找,不但相当费劲,所需时间也会很长。

    不得不说,病人们天生就有趋同性,    一个病人很容易找到相同病患的病友群,    彼此团结互助,凝成一股绳,从而焕发出巨大的力量。

    这股力量,对医药公司来说也是非常宝贵的。

    药企研发新药需要大量的临床患者,大众疾病的患者好找,因为数量众多。

    但是对于诸多罕见病,每个病的患者数量稀少,要找到足够的临床患者,进行试药,就非常困难。

    尤其是像menkes这样的罕见病,全国估计也就这61人,药企如果想找到他们,无异于大海捞针。

    也只有像曹阳这样的奇人,才能把所有的病人汇聚起来,省掉药企大量的功夫。

    从某种程度上说,罕见病的患者们,和药企也是一种相互依存,    相互需要的关系。

    病人需要药企。

    药企研发新药,也需要病人。

    两者联手,才能彻底攻克病症,研发出治疗的药物。

    而国内的罕见病患者们,每个病患者数并不多,但是所有病加起来,病人的总数就很多了,甚至超过了癌症患者,足有2000万。

    这股病人的力量十分分散,药企很难自行搜集,一般都是联系医院寻找相关病人,进行临床研究。

    这种办法无疑耗时耗力,效率低下。

    尤其在某個病症的患者数量特别稀少的情况下,寻找病人更是困难。

    要怎样才能把所有的病人都聚集起来,将他们融合成一股力量,来为研发罕见病出力呢?

    卫康想来想去,脑子里隐隐有个念头不断闪现,却一直抓不住。

    他不由陷入沉思之中。

    突然,    他灵光一闪,    猛地一拍桌子,    脱口而出。

    “要把2000万患者集合起来,    除了网络,还能有更好的办法吗?”

    “完全可以把这些患者当成医疗大数据来处理,为每个人做基因检测,建立个性化的基因数据库,然后开展基于遗传性疾病的药物研发。”

    “这不就是传说中的‘个性化医疗’吗?”

    “我有人工智能在手,还怕掌控不了这些数据吗?”

    “不管怎样,拥有2000万患者的基因库数据,已经立于不败之地了。”

    “随后三清可以开发针对性的基因治疗,而成本将由患者和医保共同买单,三清虽然也投入巨大,但起码不用独立承担,这也是一种基础科研投入,算是为未来医疗投资。”

    “这对患者和医药公司来说,无疑是双赢,甚至还有很高的商业价值可供开发。”

    “从基因检测,到基因药物开发,再到后续的健康保养,形成了一个医疗闭环,如果能够开发出来,并不缺买单人,也能形成良好的商业模式。”

    “如果这种模式能够成功,将引来源源不断的患者,必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”

    卫康越想越兴奋,打开电脑,开始认真思索起可行性方案。

    首先,要创建一个app,暂时先让menkes患者们加入进来,还有之前参加过临床的sma患者。

    患者注册后,进行实名认证,关联医保卡,然后上传自己的病例,以及基因检测信息。

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    当然,三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。

    这就形成了一个患者的基因数据库,以后患者每次看病,吃药的信息都可以添加保存下来。

    这无疑形成了患者版的电子病例,app可以对相关的检测数据进行详细解释,并记录用药情况,还可以提醒患者每日按时服药。

    当然,所有这些信息都必须保密,而且提供云存储服务。

    app可以基于基因检测,提供个人基因组服务,并提供基于个人dna的个性化医疗保健和疗法开发。

    如果某种罕见病的患者较多,三清就可以开发市场化的基因药物,患者可以在app上申请临床实验名额。

    如果患者稀少的病,患者可以采取自付,众筹甚至分期等办法,联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。

    技术成熟的话,在研发层面,这并不是非常困难。

    app还会开发出针对每个罕见病症的论坛,里面有该病症的资料,治疗方案,甚至还有自制药物的方式。

    如果病人由于经济原因或者技术问题,暂时无法获得基因药,就可以在论坛获取相关信息,以及制药课程,然后像曹阳一样自制药物。

    甚至app还可以提供共享实验室,以供有能力的患者自学自制。

    总之,如果将这2000万患者算成一个遗传性疾病分类来看,此事大有可为。

    不但能大大促进三清在基因治疗方面的进展,甚至还能大大缓解资金投入。

    当然,这种业务的发展肯定离不开国家的支持。

    而且,真的要做大做强,将全国病人都囊括进来的话,三清恐怕也无法独占这个业务,势必要引入其他资本。

    卫康思前想后,还是决定要做下去。

    先从罕见病的基因治疗开始吧,至于以后的话,边走边看。

    他开始呼唤安美。

    “安美,帮我开发一款移动端app,用于医疗大数据方面,功能如下…….”

    “好的,”安美甜美的声音响起:“请您为这款app命名。”

    卫康沉吟了三秒:“华夏是龙之国度,我们都是龙的传人,那么,我们的基因组图,就该叫做龙图。”

    “龙图,这个名字很好听。”

    “龙图app已经完成,安装在您的手机上了,请您查验,并提出意见。”

    “这么快!”卫康赶紧打开手机,果然,一个腾云驾雾的华夏龙图标出现在桌面上。

    点进去,手机注册,登录,然后开始查看功能。

    实名认证后,很快就关联上了社保卡,然后把自己之前得肝癌的病例资料都放了进去,甚至还拍下了各种检验报告,很快这些资料都变成了app里面条理分明的各项数据。

    于是,app里面就有了卫康的一份电子病例,可以查看,打印各种医学影像以及检验报告,以及健康数据,可以说是非常方便了。

    卫康满意地点点头,又点进去论坛,这里还是一片空白。

    他申请了两个分版,一个是sma症,一个是menkes症。

    很快,安美就把一些找到的相关资料都填充了进去,有病症的详细介绍,治疗方案,三清的基因药物,甚至还有一些简单的自制药物教程。

    “对了,还得弄个网页版,毕竟如果在论坛看资料,还是网页版比较方便。”

    卫康突然想起来,然后吩咐安美注册了一个新网址,很快搞定,并把链接放在了app的论坛中。

    “太好了,先就这样吧,等病人用用看再说,如果有意见再不断改进。”

    数日后,龙图分公司成立,app也上传了安卓和水果的应用商店。

    接下来,就要看病人的使用反馈了。

    

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